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患者早期访问策略

AVROBIO致力于开发有潜力改变罕见疾病治疗的基因疗法。为了实现这一目标,我们与许多研究人员、患有遗传疾病的个人、患者团体和医生合作,并与监管机构密切合作。

临床试验在开发新的治疗方案中起着至关重要的作用。在特定人群中对其进行仔细监管、监测和实施,以评估其安全性和有效性。

目前,通过参与临床试验可以获得AVROBIO的研究治疗。完成必要的临床试验并获得监管机构审查和批准所需的数据,是使AVROBIO的基因疗法在未来有可能为最多的人提供的最快方法。

目前,AVROBIO不提供任何早期研究治疗。

查找有关AVROBIO的研究性基因疗法的当前临床试验注册信息clinicaltrials.gov. 有关我们早期访问政策的信息请求,请提交至medinfo@avrobio.com. 我们预计在五个工作日内回复此类请求。

AVROBIO的立场基于以下关键考虑因素,即患者的早期访问:
  • 无论是基于可用的安全性和有效性数据,都有足够的证据证明对患者的潜在益处大于潜在风险。
  • 是否有足够的研究性基因治疗供应来完成正在进行和计划的临床试验。狗万平台在线玩
  • 它是否会损害或延迟正在进行的临床试验或更广泛社区的未来准入。

如果您有其他问题,请咨询您的医生或联系我们medinfo@avrobio.com. 我们将确认收到并在五个工作日内回复您的询问。

随着更多信息和临床数据的可用,AVROBIO可能会修订本政策。如果您想定期收到关于AVROBIO的更新,请在下面注册我们的新闻提醒。

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